摘要:
糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是全球工作年龄人群失明的主要原因,其发病机制复杂,分子机制尚未完全阐明。微小RNA(miRNA)是具有序列高度保守性、组织特异性的RNA, 通过与靶基因mRNA互补配对后,在转录后水平降解mRNA或抑制mRNA翻译,从而负调控靶基因的表达。近年来越来越多的证据表明,miRNA通过各种不同的机制(包括血管新生相关机制、凋亡相关机制和炎症相关机制等)参与DR的发生发展,对其致病起着至关重要的作用。目前已知在DR中有异常表达的miRNA及其调控DR的靶基因和分子机制,为DR的防治和研究提供新的策略和方向。