国际眼科纵览 ›› 2021, Vol. 45 ›› Issue (1): 51-56.doi: 10.3760/cma.j.issn.1673-5803.2021.01.010
萨如拉 闫朝丽 任小燕
Sarula, Yan Zhaoli, Ren Xiaoyan
摘要: 糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)作为长期高血糖诱导的进展性微血管病变,视网膜微血管的缺血、缺氧状态贯穿DR发病、进展的整个过程。整合素αVβ3 (integrin αVβ3,ITGαVβ3)作为重要的细胞黏附分子,在高血糖状态下其自身及其配体表达均上调,并通过促进视网膜微血管通透性增加、新生血管形成及视网膜纤维膜形成等作用,参与到DR的各个病变阶段。由于ITGαVβ3通过多种机制参与DR,相较于目前广泛应用的抗血管内皮生长因子治疗,通过阻断ITGαVβ3与其配体的结合,能更加明显地改善视网膜微血管通透性、抑制视网膜新生血管形成。此外,ITGαVβ3配体所特含的RGD序列在靶向治疗DR方面有巨大潜力。