人类免疫缺陷病毒感染对年龄相关性黄斑变性进展的作用及机制

doi:10.3760/cma.j.issn.1673-5803.2022.04.014

国际眼科纵览 ›› 2022, Vol. 46 ›› Issue (4): 361-366.doi: 10.3760/cma.j.issn.1673-5803.2022.04.014

人类免疫缺陷病毒感染对年龄相关性黄斑变性进展的作用及机制

周亚梅曾佳刘晓娟

南通大学医学院病原生物学系，江苏 226001

收稿日期:2021-09-28 出版日期:2022-08-22 发布日期:2022-08-22
通讯作者: 刘晓娟，Email：lxj@ntu.edu.cn
基金资助:
南通市科技计划项目（MS22018009）

The role and mechanism of human immunodeficiency virus infection on the progression of age-related macular degeneration

Zhou Yamei, Zeng Jia, Liu Xiaojuan

Department of Pathogen Biology, Medical College, Nantong University, Jiangsu 226001, China

Received:2021-09-28 Online:2022-08-22 Published:2022-08-22
Contact: Liu Xiaojuan, Email: lxj@ntu.edu.cn
Supported by:
Nantong Science and Technology Plan Project (MS22018009)

摘要/Abstract

摘要： 人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）是导致获得性免疫缺陷综合征的病原。流行病学调查显示，HIV感染者较非HIV感染者年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration，AMD）患病率增加。HIV通过包膜表面的糖蛋白120和转录反式激活因子，下调视网膜色素上皮细胞（retinal pigment epithelium cells，RPEC）中紧密连接蛋白，破坏血-视网膜屏障的完整性，同时诱导RPEC发生氧化应激和炎症，导致光感受器丧失，进而促进AMD进展。（国际眼科纵览，2022, 46：361-366）

关键词: 人类免疫缺陷病毒, 年龄相关性黄斑变性

Abstract: Human immunodeficiency virus (HIV) is the causative agent of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Epidemiological surveys have shown that the prevalence of age-related macular degeneration (AMD) in HIV infected people is higher than that in non HIV infected people. HIV down-regulates tight junction proteins in retinal pigment epithelium (RPE) cells, disrupting the blood-retinal barrier (BRB), and induce oxidative stress and inflammation in RPE cells through glycoprotein 120 (gp120) on the envelope surface and transactivator of transcription (Tat), resulting in the loss of photoreceptors, consequently promoting AMD progression. (Int Rev Ophthalmol, 2022, 46: 361-366)

Key words: human immunodeficiency virus, age-related macular degeneration

周亚梅曾佳刘晓娟. 人类免疫缺陷病毒感染对年龄相关性黄斑变性进展的作用及机制[J]. 国际眼科纵览, 2022, 46(4): 361-366.

Zhou Yamei, Zeng Jia, Liu Xiaojuan. The role and mechanism of human immunodeficiency virus infection on the progression of age-related macular degeneration[J]. International Review of Ophthalmology, 2022, 46(4): 361-366.

[1]	孙晗晗刘先宁张红兵汪耀. 间充质干细胞来源的外泌体在视网膜退行性疾病治疗中的作用[J]. 国际眼科纵览, 2021, 45(6): 513-518.
[2]	王佳静计菁. 氧化应激和自噬在干性年龄相关性黄斑变性发病中的作用[J]. 国际眼科纵览, 2021, 45(4): 341-345.
[3]	梁颖慧陈一文崔瑶. 脂质代谢与年龄相关性黄斑变性[J]. 国际眼科纵览, 2021, 45(4): 346-350.
[4]	张宇萌, 张敬法, 孙晓东. 光诱导视网膜损伤在年龄相关性黄斑变性发病中的作用[J]. 国际眼科纵览, 2021, 45(3): 211-215.
[5]	田琭璐周希瑗. 黄斑色素光学密度相关的临床应用[J]. 国际眼科纵览, 2021, 45(1): 61-66.
[6]	孙彩侠袁源智. 视盘旁萎缩的研究进展[J]. 国际眼科纵览, 2020, 44(3): 163-169.
[7]	武静刘芳张敬法. 小胶质细胞活化在年龄相关性黄斑变性及其他神经退行性病变发病中的作用[J]. 国际眼科纵览, 2020, 44(3): 187-191.
[8]	徐交文朱曼辉宋鄂. 表没食子儿茶素没食子酸酯在视网膜疾病中的作用及其机制[J]. 国际眼科纵览, 2019, 43(6): 390-395.
[9]	叶素娜程浩. 网状黄斑病变研究进展[J]. 国际眼科纵览, 2019, 43(5): 350-354.
[10]	齐敏孔珺. 阿柏西普治疗年龄相关性黄斑变性及息肉状脉络膜血管病变[J]. 国际眼科纵览, 2019, 43(5): 355-359.
[11]	石佳孙大卫. 雷珠单抗治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性方案的临床推荐[J]. 国际眼科纵览, 2019, 43(2): 111-117.
[12]	朱谷雨张景尚万修华. 人工智能在眼科的应用进展[J]. 国际眼科纵览, 2019, 43(1): 14-18.
[13]	吴晶，杨长平，刘锦荣，罗燕，徐鹰，钟佳宁，王辉. 外泌体与眼科疾病相关性的研究[J]. 国际眼科纵览, 2018, 42(6): 388-392.
[14]	王诗惠，戴乐舒，宋剑涛. 年龄相关性黄斑变性玻璃膜疣的研究概况[J]. 国际眼科纵览, 2018, 42(3): 145-148.
[15]	刘舒静，万光明. 骨膜蛋白在玻璃体视网膜疾病发病中的作用[J]. 国际眼科纵览, 2018, 42(3): 149-153.

人类免疫缺陷病毒感染对年龄相关性黄斑变性进展的作用及机制

The role and mechanism of human immunodeficiency virus infection on the progression of age-related macular degeneration

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价