眼科 ›› 2025, Vol. 34 ›› Issue (2): 110-115.doi: 10.13281/j.cnki.issn.1004-4469.2025.02.004
李亚文1 唐艺真2 郭洪涛3 唐广贤1 闫晓伟1 耿玉磊1 张恒丽1
Li Yawen1, Tang Yizhen2, Guo Hongtao3, Tang Guangxian1, Yan Xiaowei1, Geng Yulei1, Zhang Hengli1
摘要: 目的 观察分析龙胆苦苷(GPS)对体外培养的人眼Tenon囊成纤维细胞(HTCF)增生及迁移能力的抑制效应。设计 实验研究。研究对象 人眼Tenon 囊成纤维细胞。方法 取在本院行斜视矫正术患者的Tenon囊组织进行原代培养,采用免疫荧光染色鉴定HTCF,生长良好的第3~5代HTCF用于实验。设定药物组(GPS浓度依次为5、10、20、35、45和50 μg/mL)和对照组(GPS浓度0 μg/mL,NC组)。采用CCK-8法检测不同实验组HTCF孵育24、48、72及96 h时细胞增生能力,细胞划痕法用于检测不同实验组HTCF孵育6、12、24及48 h时细胞迁移能力。主要指标 细胞鉴定、细胞增生量和细胞迁移量。结果 HTCF原代培养生长良好;免疫荧光染色显示,胞浆中波形蛋白和纤维连接蛋白(FN1)染色均呈阳性,分别表现为均匀的红色和绿色荧光,DAPI核染蓝色荧光。CCK-8检测结果显示,不同浓度GPS孵育HTCF后48、72和96 h,细胞增生能力差异均有统计学意义(F48h=14.947,F72h =25.683,F96h =131.392,P均<0.001)。与NC组相比,35、45及50 μg/mL浓度GPS药物组HTCF孵育48、72和96 h时细胞增生能力均显著降低(P均<0.01)。划痕实验结果显示,与NC组相比,各浓度GPS药物组的细胞在6、12和24 h时迁移能力均无显著差异(P均>0.05)。随着时间延长,NC组,5、10和20 μg/ml浓度GPS药物组的HTCF在30 h划痕已闭合;而35、45和50 μg/mL浓度GPS药物组与NC组相比,30 h时细胞迁移能力显著降低(P均<0.001)。结论 龙胆苦苷浓度达35 μg/mL时可显著抑制HTCF的增生和迁移能力。 (眼科,2025,34: 110-115)