眼科 ›› 2026, Vol. 35 ›› Issue (4): 259-263.doi: 10.13281/i.cnki.issn.1004-4469.2026.04.002
高斐 吴宇涵 姜洋 李莹 陈迪 赵潺
Gao Fei, Wu Yuhan, Jiang Yang, Li Ying, Chen Di, Zhao Chan
摘要: 目的 探讨抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate, ADC)在肿瘤治疗中产生的药物相关眼部不良反应的临床特征。设计 回顾性病例系列研究。研究对象 2024年3月至2024年12月在中国医学科学院北京协和医院治疗的ADC药物眼部不良反应的患者7例(14眼)。方法 纳入接受ADC治疗肿瘤并发眼部不良反应的患者,进行眼科检查,记录并分析其发生药物相关眼部不良反应的类型、级别。主要指标 症状发生率、体征发生率、视力下降发生率、不同级别的不良反应发生率。结果 患者男性6例,女性1例,平均年龄(55.6±3.2)岁。所有患者均双眼受累,不良反应的症状包括:眼红(85.8%)、异物感(57.1%)、视物模糊(57.1%)、流泪(42.9%)及眼痒(14.3%);不良反应的体征包括:眼部充血(85.8%)、结膜水肿(71.4%)、分泌物增多(57.1%)、睑球粘连(42.9%)、假膜(42.9%)、滤泡增生(42.9%)、角膜上皮粗糙(42.9%)、角膜上皮缺损(28.6%)、角膜混浊(14.3%)、角膜新生血管(14.3%);不良反应累及视力下降程度:视力下降1行(42.9%)、视力下降2行(21.4%)、视力下降3行(14.3%)、视力下降5行及以上(21.4%);药物相关眼部不良反应导致的二级病变占比42.9%、三级病变占比28.6%、四级病变占比28.6%。所有患者经抗炎、对症治疗后,眼部病变最终均得到了稳定地控制。结论 应用ADC药物治疗肿瘤有发生眼部不良反应的潜在风险,需给予重视、进行密切随访及积极治疗。