眼科 ›› 2021, Vol. 30 ›› Issue (3): 227-231.doi: 10.13281/j.cnki.issn.1004-4469.2021.03.012
刘夕瑶 李丹 毛菲菲 鲁丹 王胜男 孙挥宇
Liu Xiyao,Li Dan,Mao Feifei,Lu Dan,Wang Shengnan,Sun Huiyu
摘要: 目的 比较玻璃体注射2 mg和3 mg更昔洛韦治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎(CMVR)的有效性和安全性。设计 前瞻性比较性病例系列。研究对象 2016-2020年北京地坛医院AIDS合并CMVR患者63例(86眼)。方法 患者随机分为2 mg组(41眼)和3 mg组(45眼),在接受更昔洛韦静脉滴注的同时,进行玻璃体更昔洛韦注射2 mg或3 mg。玻璃体注射前抽取房水进行巨细胞病毒PCR检测。玻璃体注射每周1次直到眼底病变得到控制稳定,且房水中巨细胞病毒 PCR转阴性。 主要指标 视网膜坏死病灶控制情况、房水巨细胞病毒载量[log(CMV DNA)]、注射次数、最佳矫正视力、并发症。结果 2 mg 组和3 mg组中所有活跃视网膜坏死病变均被控制,逐渐转变为萎缩灶。房水中的巨细胞病毒载量每周降低,最终均转为阴性。2 mg组的房水巨细胞病毒载量在初始治疗前、治疗1、2、3、4周分别为(3.90±0.73) copies/mL、(3.88±0.82)copies/mL、(3.06±0.93) copies/mL、(2.85±0.75) copies/mL、(2.32±0.50) copies/mL(F=28.54,P<0.01);3 mg组为(4.10±0.94)copies/mL、(3.76±0.90) copies/mL、(3.50±0.81) copies/mL、(2.90±0.91) copies/mL、(2.57±0.79) copies/mL(F=18.21,P<0.01)。2 mg(r=0.69,P<0.01)和3 mg组(r=0.82,P<0.01)中初始CMV病毒载量与注射次数均呈正相关。2 mg组41眼中31眼最佳矫正视力提高或保持不变,3 mg组45眼中33眼最佳矫正视力提高或保持不变(χ2=0.06,P=0.81)。所有患者均未出现严重并发症。两组在病灶控制率、巨细胞病毒载量、注射次数和并发症方面均无显著差异(P均>0.05)。结论 玻璃体注射更昔洛韦2 mg或3 mg联合静脉给药均可有效治疗CMVR。为了降低视网膜毒性,玻璃体注射更昔洛韦治疗CMVR时,2 mg是相对安全有效的剂量。(眼科,2021, 30:227-231)